期刊简介
本刊主要反映本院及有关兄弟院校教学、科研、医疗的理论性学术刊物，刊登医药卫生方面的学术研究论著、临床经验、病例报告、文献综述等。
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首页>锦州医科大学学报杂志
- 杂志名称：锦州医科大学学报杂志
- 主管单位：辽宁省教育厅
- 主办单位：锦州医科大学
- 国际刊号：1674-0424
- 国内刊号：21-1606/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 维普收录(中)
肺间质纤维化治疗进展
柴文戍；李永春
关键词：特发性肺间质纤维化, 生存率, Pulmonary Fibrosis, 治疗方法, 纤维细胞增殖, 间质性肺疾病, 肺组织病理学, 细胞外基质, 开胸肺活检, 统计资料, 呼吸困难, 发病机制, 隐源性, 寻常型, 肺泡炎, 发病率, 症状, 诊断, 显示, 特征
摘要：特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)即隐源性致纤维化性肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA),是一种原因未明的,具有肺内成纤维细胞增殖和细胞外基质(ECM)过多沉积为特征的间质性肺疾病.肺组织病理学上表现为寻常型问质性肺炎(UIP),发病机制复杂,主要症状为进行性呼吸困难.诊断依靠开胸肺活检.发病率约为5/10万,近年来有增高趋势.统计资料显示其5年生存率低于50%,10年生存率仅约30%.现有治疗并没有使患者的生存率有改善,因此,对现有治疗方法进行总结回顾,探索新的途径已成为IPF治疗急需解决的问题.
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